أفادت مديرة الصيدلة والدواء بوزارة الصحة، ايناس فرادي، اليوم الثلاثاء، بالعاصمة، خلال ورشة عمل حول « تطوير اجراءات تسجيل الادوية بتونس »، أنه تمت معالجة عديد الملفات العالقة خلال مدة سنة واحدة في ما يتعلق بمنح الاجابة الاولية من قبل المخبر الوطني لمراقبة الادوية في خصوص إسناد رخص للمخابر تمكنها من ترويج الدواء بالسوق الداخلية والخارجية.

وأوضحت، في هذا الصدد، أنه تم احترام ما تم الاتفاق عليه خلال السنة الماضية في خصوص التقليص في آجال منح الاجابة الاولية من أجل اسناد رخصة ترويج دواء، من 3 سنوات فما فوق إلى سنة واحدة فقط، مؤكدة أنه تم الالتزام بهذا الاجل بشكل فعلي مع جل الملفات المقدمة، وذلك حرصا على تسهيل مهمة مصنعي الدواء خارج حدود الوطن، الذين لا يمكن لهم التصدير الى الاسواق الاخرى دون الحصول على رخصة داخلية في الغرض.